A cantora britânica Jesy Nelson revelou que suas filhas gêmeas, Ocean Jade e Story Monroe, foram diagnosticadas com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1.
Esta é uma condição genética rara e grave que enfraquece os músculos e compromete funções básicas como movimento e respiração.
A revelação foi feita pela própria artista nas redes sociais, neste domingo (4).
As meninas, nascidas prematuras em maio de 2025, começaram a apresentar sinais preocupantes — pouca movimentação nas pernas e dificuldade para se alimentar — antes de os médicos confirmarem o diagnóstico após meses de consultas.
Em um vídeo emocionado publicado no Instagram, Jesy contou que recebeu a informação de que as filhas “provavelmente nunca vão conseguir andar ou recuperar a força do pescoço”, apontando que a doença atinge todos os músculos do corpo.
A artista, que teve de lidar com complicações na gravidez e uma longa estadia hospitalar, disse que as meninas já estão recebendo tratamento e expressou gratidão pelo atendimento médico, ressaltando que isso foi essencial para salvar suas vidas.
Nelson explicou que decidiu falar publicamente sobre o caso para aumentar o conhecimento sobre a AME e alertar outros pais sobre a importância do diagnóstico precoce.
Ela também compartilhou sua convicção de que as filhas vão “desafiar todas as probabilidades”, apesar das dificuldades que enfrentam, e mencionou os muitos meses de consultas e terapias que a família tem atravessado.
Esta é uma condição genética rara e grave que enfraquece os músculos e compromete funções básicas como movimento e respiração.
A revelação foi feita pela própria artista nas redes sociais, neste domingo (4).
As meninas, nascidas prematuras em maio de 2025, começaram a apresentar sinais preocupantes — pouca movimentação nas pernas e dificuldade para se alimentar — antes de os médicos confirmarem o diagnóstico após meses de consultas.
Em um vídeo emocionado publicado no Instagram, Jesy contou que recebeu a informação de que as filhas “provavelmente nunca vão conseguir andar ou recuperar a força do pescoço”, apontando que a doença atinge todos os músculos do corpo.
A artista, que teve de lidar com complicações na gravidez e uma longa estadia hospitalar, disse que as meninas já estão recebendo tratamento e expressou gratidão pelo atendimento médico, ressaltando que isso foi essencial para salvar suas vidas.
Nelson explicou que decidiu falar publicamente sobre o caso para aumentar o conhecimento sobre a AME e alertar outros pais sobre a importância do diagnóstico precoce.
Ela também compartilhou sua convicção de que as filhas vão “desafiar todas as probabilidades”, apesar das dificuldades que enfrentam, e mencionou os muitos meses de consultas e terapias que a família tem atravessado.
